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Pais de menina com doença rara lutam por reforma antecipada paga a 100%

No “Dois às 10”, conhecemos a história de Lia, uma menina de 12 anos com uma doença rara e única em Portugal, que a torna totalmente dependente e presa a uma cadeira de rodas. Os pais, Joana e Pedro, estão exaustos com a exigência física, emocional e financeira dos cuidados permanentes. Desesperados, apelam para que lhes sejam dadas condições para que um deles possa ficar em casa a cuidar da filha a receber a 100%, caso contrário será impossível continuar as terapias de que Lia tanto precisa.

  • Joana Lopes
  • 27 fev, 11:40
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