Inês tem uma doença rara: «A sentença de morte que me tinham dado foi confirmada»

  • 22 jun, 18:30

No «Goucha», a jovem conta-nos como conseguiu contrariar o destino fatal que os médicos traçaram.

Quem olha para Inês não suspeita o sofrimento por que tem passado ao longo dos 29 anos de vida. Inês Coelho Alves nasceu com uma doença genética rara e incapacitante, a epidermólise bolhosa. A jovem de Viana do Castelo conta que, ao longo dos anos, já foi gozada e desacreditada por ter esta malformação na pele.

No entanto, Inês encheu-se de coragem e, durante a pandemia, lançou um canal no YouTube, onde fala sobre a sua experiência, com o objetivo de ajudar outros com o mesmo problema. Como o caso de Carla, que tem uma filha de 3 anos com a mesma doença. 

As duas encontraram-se pela primeira vez e trocaram palavras de carinho.

MAIS

Mais Vistos

Mais Vistos Dois Às 10

Receitas

Fotos

Vídeos