Um consórcio internacional de investigadores anunciou terça feira um projecto que visa sequenciar o genoma de um milhar de pessoas para criar um catálogo o mais completo e detalhado das variações genéticas humanas que surgem ligadas a numerosas doenças, escreve a Lusa.
Além do apoio dos Institutos americanos da Saúde (NIH), este projecto, com um custo estimado de 30 a 50 milhões de dólares (20 a 34 milhões de euros), receberá, ao longo de três anos, financiamento do Wellcome Trust Sanger Institute da Grã-bretanha e do Instituto de genoma de Pequim.
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Apoiado em equipas de investigadores pluridisciplinares, o projecto, denominado «The 1000 Genome Project», elaborará uma nova carta do genoma humano que oferecerá «uma imagem das variações do ADN bio-medicamente importantes a um nível de detalhe sem precedentes», declarou Richard Durbin do instituto americano Wellcome Trust Sanger.
Tal como os projectos de pesquisa anteriores sobre o genoma humano, todos os dados que daí resultarem serão gratuitamente acessíveis a todos os investigadores do mundo.
«Um projecto deste tipo era impensável há dois anos, mas graças aos avanços surpreendentes da tecnologia da sequenciação e da bio-informática , o genoma das populações estará acessível a todos», sublinharam os promotores.
A catalogação das variações das sequências do genoma e dos genes poderá facilitar a busca de factores genéticos responsáveis por determinadas doenças humanas.
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