No «Goucha», Letícia, uma menina que nasceu com síndrome do intestino curto, recebe uma oferta muito especial.
Letícia tem 11 anos e já conta com um longo historial clínico. Diagnosticada com a síndrome do intestino curto, desse que nasceu depende de uma máquina para se alimentar. Esteve várias vezes entre a vida e a morte, mas venceu sempre, contra todas as expetativas. A sua condição impede-a de conquistar essa liberdade de fazer coisas que gosta, e só uma máquina portátil pode transformar a sua vida. Hoje, no programa, Letícia saiu com uma nova esperança: «Estou muito feliz, era um sonho»
Anabela Gonçalves, presidente da Associação Nacional de Síndrome de Intestino Curto surpreendeu a família de Letícia oferecendo a máquina que tanto precisava. Ana Garcia, a mãe da jovem, mostrou-se emocionada e agradecida pelo que estão a fazer pela sua filha.