No Goucha, conhecemos a história de dois pais que fazem tudo pelo filho que sofre de doença rara.
Sofia e Paulo criaram uma associação, a «Dom Maior», depois de terem um filho com doença genética rara: «É grave e muito raro. É o único em Portugal» e há poucos no mundo. Sofreu lesões graves dentro do útero e os médicos disseram que só teria 1 ano de vida. Hoje, apesar de ter 97% de incapacidade, tem 15 anos e é um lutador.
Estes pais fizeram tudo para salvar o filho. Venderam os bens para realizar inúmeras terapias e cirurgias. Foi durante este processo que decidiram criar a associação, que tem ajudado várias crianças.
A mais conhecida é Rodrigo, o bebé sem rosto. A mãe deste bebé deixou uma mensagens de agradecimento aos nossos convidados.