No «Dois às 10» partilhamos a história da criança cuja evolução parou ainda na gestação. Agora, com 8 anos, o pequeno Salvador não anda, não fala e não ouve, mas ainda há uma réstia de esperança
Até aos sete meses de gestação tudo correu bem, mas a partir daí a evolução do Salvador parou. Veio-se a confirmar que a criança tinha uma doença rara, uma alteração no cromossoma 18, que faz com que aos oito anos vista roupa de 18 a 24 meses.
A mãe conta que há apenas 9 crianças no mundo com uma doença semelhante, mas nenhuma igual: «Ele não ouve, não fala, não anda. Os dentes estão todos estragados devido às operações que foi fazendo». Sonha levar Salvador a Barcelona para que possa fazer terapias em conjunto com outras crianças que partilham a mesma síndrome e ser estudado.
A presença da mãe no «Dois às 10» foi para tentar angariar fundos e explicar as poucas opções que tem: «No Texas existe uma universidade que estuda apenas a doença do Salvador, já sabem que ele existe, mas ainda não tivemos hipótese de lá ir».